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| 一品红(300723)经营总结 | | 截止日期 | 2026-06-30 | | 信息来源 | 2026年中期报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
三、主营业务分析
概述
报告期，公司实现营业收入 49,171.82万元，归母净利润 48,472.44万元。截至2026年6月30日，公司总资产448,793.05万元。2026年是公司创新转型的加速之年，行业竞争愈发激烈，公司经营也面临诸多挑战。公司与全体员工
依始终坚持科技创新锐意进取，创新转化成果可期。具体经营情况如下： （1）创新药氘泊替诺雷（AR882）全球Ⅲ期试验结果优异，国内Ⅲ期试验结果可期 公司在研的氘泊替诺雷是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白 1（URAT1）靶向创新药，具备降低血尿酸治疗痛风、溶解痛风石及治疗慢性肾病三大适应症。报告期，AR882全球研发取得重要里程碑进展。报告期，AR882全球关键性Ⅲ期 REDUCE 2研究（NCT06439602）取得了阳性顶线结果。试验中，两种剂量的 AR882均达到了主要疗效终点——第 6个月时血清尿酸（sUA）水平〈6 mg/dL的患者比例（75 mg组：69.2% vs 8.1%；p〈0.0001；50 mg组：56.6% vs 8.1%；p〈0.0001）。安全性特征与既往研究一致。Ⅲ期试验详细结果待REDUCE 1研究完成后，预计将在今年第四季度的某次科学大会上公布。目前，AR882在国内正在进行关键性Ⅲ期临床试验，国内Ⅲ期受试者的临床试验已经结束。公司将尽快完成Ⅲ期临床试验数据结果的统计分析工作并按照相关要求披露。公司持有AR882在中国地区（含香港、澳门和中国台湾）100%市场权益，以及优先拥有给Arthrosi提供AR882的全球生产供应权。公司将全力推动AR882在中国地区（含香港、澳门和中国台湾）的临床研发及后续商业化事宜。
（2）坚持医药研发高强度投入，创新转化成果持续兑现，管线产品持续丰富 随着生物医药在国家层面上从“新兴产业”提升到“新兴支柱产业”，创新药研发已经是各个药企的必选项。未来
唯有拥有真正创新优势和创新效率的公司能够在市场竞争中获得优势，持续的研发投入和人才引进是增强企业核心竞争力的重要保证。公司始终坚持研发高投入，目前公司已建成儿童药掩味技术、儿童药精准给药技术、慢病药缓控释技术等研究技术平台，具有较强研发成果转化能力。报告期，公司持续引进和优化国际化的科学家团队和创新技术人才，公司自主研发创新能力持续提升。截至本报告披露之日，公司基于研发技术平台的管线在研项目共有 35项（不含技术改造类项目）。除此之外，公司研发创新工作主要包括：①研发创新成果持续兑现。报告期，公司自主研发投入约 8,235.47万元，占公司营业收入 16.75%；为公司可持续发展奠定了坚实基础。截至本报告披露之日，2026年公司累计新增 7个批件的注册证书，公司研发能力持续增强，研发成果收效显著，体现了公司强劲的研发创新实力及转化能力。报告期，公司申报的芩香清解口服液于获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书（通知书编号：2026LP00262），同意本品开展用于成人急性上呼吸道感染表里俱热证的临床试验。急性上呼吸道感染表里俱热证在成人群体和儿童群体具有相似的发病机制和治则治法，芩香清解口服液从药物组成、临床疗效、与已上市药物的对比等方面，均具有独特优势。目前，芩香清解口服液用于儿童群体。将芩香清解口服液用药人群扩展到成人，能够解决未被满足的临床需求，为临床药物治疗提供新的选择。报告期，公司研制的 1类创新药 APH03571片获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书，拟用于携带 FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者的临床试验，APH03571片为 FLT3抑制剂和 IRAK4降解剂的双靶点药物，通过对FLT3靶点的激酶抑制活性以及对IRAK4的降解活性，达到治疗FLT3突变阳性的复发/难治AML的目的。公司申报的APH03571片为含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值。
2026年 8月，公司研制的创新药物 APH04935片获得国家药品监督管理局临床试验批准通知书，拟用于控制体重及长期减重管理。APH04935 片是由公司自主研发的一种高活性、高选择性的小分子激动剂，目标成为一款一天给药一次的口服小分子 GLP-1R 激动剂。
2026年 8月，公司自主研发的创新药物 APH03867片获得国家药品监督管理局临床试验批准通知书，拟用于针对痛风伴高尿酸血症患者的治疗 APH03867 片是公司自主研发的一种新型口服、非肽类小分子 URAT1抑制剂，通过抑制肾脏中 URAT1 的活性，阻断尿酸在肾小管的重吸收，增加尿酸排泄，达到有效降低血尿酸的效果，可用于改善高尿酸血症和痛风症状。从 AR882到 APH03867，公司在降尿酸＆痛风治疗领域将逐步构建起层次分明的创新产品梯队，不断丰富痛风方法及其应用 发明专利 ZL202310569305.32023年05月18日2026年04月21日 有效 广州市联瑞制药有限公司；广州一品红制药有限公司；广州润霖医药科技有限公司；一品红生物医药有限公司②创新研发及投资合作有序推进： 公司已建立自主创新为主的研发体系，以满足临床需求为导向，通过自主研发、合资合作开发等多种形式，实现产研协同，互利共赢。除了自主研发创新外，公司还通过合资合作，战略投资等多元开放的方式，布局公司未来可持续发展创新产品。公司多渠道、多元化、全球范围内寻找和洽谈符合公司战略布局的项目合作授权，并积极开拓 CMO业务，较好地完成业绩目标。报告期，公司签约合作 CMO项目 3个，获得发明专利技术 1项。
2025年12月，公司参股公司美国 Arthrosi与瑞典 Swedish Orphan Biovitrum AB （pub1）（SOBI.ST)下属全资子公司 Sobi US Holding Corp.（以下简称：Sobi美国）签署并购协议，Sobi美国拟以 9.5亿美元首付款（折合人民币约 67.13亿元），以及最高达 5.5亿美元（折合人民币约 38.87亿元）的临床、注册和销售里程碑付款收购 Arthrosi 100%股权。收购完成后，公司持有 AR882在中国地区（含香港、澳门和中国台湾）100%市场权益，以及优先拥有给 Arthrosi提供AR882的全球生产供应权。报告期，公司已收到 Arthrosi 首期并购款 11,915.89万美元（折合人民币约 82,353.10万元）。未来，公司将持续坚持创新药优先发展战略，全力推动 AR882在中国地区（含香港、澳门和中国台湾）的临床研发及后续商业化事宜。
2025年 11月，公司投资参股分子胶类新型蛋白降解剂研发公司达歌生物。报告期，达歌生物宣布完成 4,000万美元 A轮扩展融资，本轮融资将用于推进达歌核心管线 DEG6498的临床开发。该管线是一款 First-in-Class的 HuR（Humanantigen R）分子胶降解剂，靶向此前被认为不可成药的 RNA结合蛋白 HuR。HuR在肿瘤、炎症及代谢性疾病的发生发展中发挥关键作用。达歌生物是一家用全球领先的分子胶药物发现平台来开发全新的蛋白降解药物-分子胶类小分子新药的研发公司。其独特的 GlueXplorer®平台包括自研的具有特殊骨架结构和专利保护的化合物库和筛选验证系统，以开发针对重要疾病靶点的新型小分子药物，包括以前无法成药的靶点。公司立足于癌症（包括肿瘤免疫）、自免及代谢等多个领域，以造福人类健康福祉为使命，致力于为全球患者提供创新治疗方案。此外，公司还通过参股投资的珠海广发信德瑞腾创业投资基金合伙企业（有限合伙）和粤财（中山）生物医药投资合伙企业（有限合伙）布局生物医药大健康领域的新兴产品和技术。
（3）强化薪酬绩效管理，持续优化人才队伍建设，为公司高质量可持续发展积势蓄力 企业的竞争的实质是人才资源的竞争，公司秉承“把员工个人追求融入到企业长远发展之中”的人才观，坚持以奋
斗者为本的理念，持续夯实和完善管理体系、授权体系，优化人才成长环境，激发创造活力。报告期，公司健全管理绩效考核机制，强化业务渗透，发挥推动管理改善价值，助力业务发展、达成组织效能提升。同时持续深入推进企业文化与价值观宣贯课程，促进企业文化与价值观践行。2026年 7月，为健全公司人才培养体系，实现培训管理数字化、规范化，提升员工学习体验与培训效果转化，并支撑公司营销团队体系化能力，经调研评估决定，正式启动培训平台建设项目，努力实现"学—考—评—用"闭环，让培训成果与员工发展深度挂钩。公司着力营造“识才、爱才、惜才”的职业环境，打造“共创、共享、共荣”的分享平台，切实加强员工归属感、增进员工获得感、提高员工幸福感。公司通过持续股权激励，不断地增强公司管理团队和核心骨干的激励，让优秀员工分享公司发展成果，不断激发员工工作的积极性和创造性。根据行业趋势变化，公司强化绩效考核的严肃性、坚决建立淘汰机制并对优秀员工激励到位。数字化、智能化、自动化管理是公司实现高质量发展的基础，公司持续推进和优化信息化水平，为公司高效运营、科学决策提供有力的支撑；助力公司向行业一流企业的目标不断迈进。报告期，公司持续优化核心业务系统迭代升级，筹划搭建 AI企业级运营管理中台，实现各业务板块多场景多层级（操作执行层，管理运营层，分析决策层）AI应用落地，让企业知识，经验，数字员工成为企业永恒的AI资产，全面助力运营效能提升，为公司高质量发展注入新动能。
（4）营销体制变革重构，奠定未来高质量发展成长根基
报告期，公司实现营业收入 49,171.82万元，归母净利润 48,472.44万元。2026年是公司转型创新的深化之年，公司
全体员工奋勇前行，展现了公司发展韧劲和定力，为公司持续高质量发展奠定了坚实基础。目前，公司正全面构建“自主研发+商业化运营+全球创新”的全新模式，团队由具有跨国药企背景的资深从业者牵头，全面负责公司现有重点核心产品的经营及未来创新药产品从 0到 1的商业化运作。报告期，团队搭建、市场及产品推广策略、支撑体系建设正在有序推进中。①儿童药方面公司现有 30个儿童药注册批件, 治疗范围覆盖了 0~14岁儿童全年龄段，儿童疾病领域 70%以上病种，可用于治疗儿童流感、感冒、感染性疾病、功能性消化不良、手足口病、湿疹、过敏性疾病等多种临床需求迫切的常见疾病。公司有7个在研儿童药项目，涵盖消化代谢、哮喘等多种高发疾病，将为广大患儿提供更多临床创新产品。②慢病药方面目前公司现有慢病药注册批件 78个，涵盖心脑血管疾病、泌尿系统疾病、消化系统疾病等多个疾病治疗领域，多个产品入选《国家基本药物目录》和《国家医保目录》。目前公司在研慢病药包括全球创新药 AR882胶囊、小分子创新药APH04935片和APH03867片等项目17个，覆盖痛风、糖尿病＆肥胖等核心赛道，形成“以重磅品种为龙头、多靶点梯队梯次推进”的矩阵格局。截至本报告披露之日，公司新增苯溴马隆片、盐酸丙卡特罗口服溶液（规格：60ml:0.3mg）等5个产品生产注册批件，公司产品品类持续增强。报告期，公司在研的痛风＆高尿酸血症创新药氘泊替诺雷（AR882）全球研发取得重要的里程碑进展。2026年 5月，AR882全球关键性Ⅲ期 REDUCE 2研究（NCT06439602）取得了阳性顶线结果。试验中，两种剂量的 AR882均达到了主要疗效终点——第 6个月时血清尿酸（sUA）水平〈6 mg/dL的患者比例（75 mg组：69.2% vs 8.1%；p〈0.0001；50 mg组：56.6% vs 8.1%；p〈0.0001）。安全性特征与既往研究一致。目前，AR882在国内正在进行关键性Ⅲ期临床试验，国内Ⅲ期受试者的临床试验已经结束。公司将尽快完成Ⅲ期临床试验数据结果的统计分析工作并按照相关要求披露。目前，公司持有 AR882在中国地区（含香港、澳门和中国台湾）100%市场权益，以及优先拥有给 Arthrosi提供AR882的全球生产供应权。公司将全力推动 AR882在中国地区（含香港、澳门和中国台湾）的临床研发及后续商业化事宜。③产品管理、市场准入和拓展方面公司坚持以产品临床价值为导向的理念，建立了产品全生命周期管理的科学发展体系，坚持以临床需求为导向，不断挖掘产品治疗价值，夯实产品循证证据，以满足临床治疗需求，从而惠及更多患者。公司围绕国家医保谈判及策略、药物经济学定价、政策变动监测与地方市场准入，形成“证据—价格—路径—落地”的准入支持体系，为公司产品商业化做好政策保障。公司持续深入全国市场渠道布局，培育重点市场，为企业可持续发展夯实基础。报告期，公司多个产品在全国各地招投标项目中获得新增中标资格，核心品种挂网率100%，为医药制造业务收入增长打下坚实基础。报告期，在国家组织集采药品协议期满品种接续采购办公室组织的 1-8批国家组织集采药品协议期满品种接续采购的投标工作中，公司共计15个品种拟中选本次接续采购，产品范围涵盖心脑血管、抗感染、呼吸系统等领域。随着集采接续后续进入执行期，将进一步扩大产品的销量，提高市场占有率，提升公司品牌形象，对公司未来的经营发展具有积极的影响。报告期，公司积极出席全国药交会、全国医药工业信息年会等活动，在积极拓展业务机会的同时，推广和宣传公司品牌价值，提升企业品牌知名度和产品美誉度，树立和增强对公司创新发展的信心。除了在处方药市场精耕细作外，公司还积极开拓连锁 KA、互联网营销和第三终端市场等新零售渠道。以公司打造新零售品牌为契机，公司持续深耕消费者市场，充分利用好各类媒体资源做好企业和品牌、品种宣传，进一步沉淀企业品牌价值和品牌资产。报告期，公司逐步构建起稳定的渠道运营能力、产品运营能力和消费者运营能力，新零售增长能力建设初见成效。未来，公司将继续深化与生态伙伴的战略协同，积极拓展市场布局，为亿万儿童的健康成长保驾护航。此外，在第三终端市场，公司也形成了一定的终端覆盖，营销渠道更加多元化。
2026年 7月，国家卫生健康委员会、国家中医药管理局、国家疾病预防控制局联合发布了国家基本药物目录（2026年版），公司作为上市许可持有人的盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒（75mg）、孟鲁司特钠颗粒（0.5g:4mg）、托拉塞米注射液、艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂和克林霉素磷酸酯注射液共 5个产品被纳入。本次公司产品入选国家基本药物目录，将有力推动相关产品在基层医疗市场的覆盖扩容，对公司后续市场拓展有积极影响。
2026年 8月，公司做为生产持有人的注射用硫酸艾沙康唑和培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）在国家组织药品联合采购办公室组织的第十二批全国药品集中采购获得中标入围资格。根据本次集中采购的规则，各品种各地采购周期自中选结果执行之日起至2029年12月31日。随着集采后续进入执行期，将进一步扩大产品的销量，提高市场占有率，提升公司品牌形象，对公司未来的经营发展具有积极的影响。报告期，公司严格药品按照生产规范流程，持续提升管理水平，精准开展市场需求分析，提高生产效率、降低产品成本，保质保量完成公司目标生产任务。公司高度重视市值管理和投资者关系管理工作。2025年以来，公司创新药优先战略获得资本市场认可。报告期，公司持续通过定期报告解读、业绩说明会、路演与反路演等方式积极开展投资者关系工作，向资本市场传递和解读公司创新发展业务布局和最新研发进展，提升公司资本市场关注度和吸引力。2025年 12月，基于对公司未来发展前景的信心以及对公司价值的高度认可，为维护公司持续稳定健康发展以及广大投资者尤其是中小投资者的利益，增强投资者信心，促进公司股票价格合理回归内在价值，公司董事会同意以集中竞价方式回购公司股票。回购资金总额为不低于人民币10,000万元且不超过人民币20,000万元。截至2026年3月13日回购期末，公司累计使用资金10,998.44万元（不含手续费）回购316.22万股，占公司总股本的 0.70%。
2026年是公司转型创新的突破之年，在外部环境持续收紧、行业竞争压力加剧的大环境下，全体员工锐意进取，展现出强大的韧性与责任担当。目前，公司创新基本面扎实，引领示范显著，发展韧性依旧。站在“十五五”规划的起点，医药行业同步迈入新的发展阶段，2026年是公司创新药优先战略的深化之年，更是攻坚突破之年。公司全体员工将“坚定信心，跃马新程；创新致远，共创新篇”在研发突破、营销升级、全球化布局中持续发力，努力确保公司年度各项指标达成。售收入下降所致。营业成本 209,286,829.78 243,551,719.58 -14.07% 主要是销售收入下降，成本同步下降。销售费用 174,341,112.38 208,377,977.22 -16.33% 主要是市场推广活动减少所致。管理费用 143,194,825.23 168,449,450.88 -14.99% 主要是日常开支减少所致。财务费用 28,796,250.49 27,247,105.84 5.69% 主要是汇兑损失增加所致。所得税费用 -27,837,437.50 -19,865,779.97 -40.13% 主要是经营亏损增加所致。研发投入 82,354,734.71 94,201,017.10 -12.58% 主要是仿制药研发项目减少所致。经营活动产生的现金流量净额 94,948,932.54 -17,634,728.04 638.42% 主要是收到上期销售回款所致。投资活动产生的现金流量净额 635,159,198.24 -571,679,673.96 211.10% 主要是收到Arthrosi股权转让款所致。筹资活动产生的现金流量净额 -517,395,568.49 624,580,161.52 -182.84% 主要是取得借款金额减少所致。现金及现金等价物净增加额 203,013,886.06 35,253,716.15 475.87% 主要是经营活动中部分费用未支出、收到股权转让款，以及借款金额同比大幅度减少等综合因素影响所致。公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动适用 □不适用利润构成 金额/元经营所得 -131,209,974.78非流动性资产处置损益 586,008,565.81政府补助 34,430,098.74其他 -4,504,323.43归母净利润 484,724,366.34
四、非主营业务分析
适用 □不适用
置收入所致。 否
营业外支出 5,561,848.56 1.23% 主要是捐赠支出增加所致。 否其他收益 36,070,560.79 7.94% 主要是收到与企业经营业务活动相关的政府补助收入所致。 否
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
2、主要境外资产情况
□适用 不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
适用 □不适用
应收款项融资主要是核算发生的应收银行承兑票据，其他变动主要是报告期内收到银行承兑汇票与背书转让或到期收款
之间的净额，正数为增加，负数为减少。报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化□是 否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
六、投资状况分析
1、总体情况
适用 □不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、以公允价值计量的金融资产
适用 □不适用
5、募集资金使用情况
□适用 不适用
公司报告期无募集资金使用情况。
6、委托理财、衍生品投资情况
（1） 委托理财情况
适用 □不适用
报告期内委托理财概况
公司作为单一委托人委托金融机构开展资产管理，或投资安全性较低、流动性较差的高风险委托理财具体情况 适用 □不适用
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
七、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
适用 □不适用
交易
对方 被出
售股
权 出售
日 交易
价格
（万
元） 本期
初起
至出
售日
该股
权为
上市 出售
对公
司的
影响 股权
出售
为上
市公
司贡
献的
净利 股权
出售
定价
原则 是否
为关
联交
易 与交
易对
方的
关联
关系 所涉
及的
股权
是否
已全
部过
户 是否
按计
划如
期实
施，如未按计 披露日期 披露索引公司贡献的净利润（万元） 润占净利润总额的比例 划实施，应当说明原因及公司已采取的措施瑞典SwedishOrphanBiovitrumAB(pub1) 美国Arthrosi公司股权2026年02月09日 82,765.41 59,174.36 对公司业务及管理层稳定性没有影响，但会增加报告期归母净利润 121.80% 市场交易价 否 不适用 是 是2025年12月17日 公告编号：
2025-
八、主要控股参股公司分析
适用 □不适用
展；货物进出口（专营专控商品除外）；技术进出口 285,000,000.00 357,714,283.80 156,629,271.01 2,373,10315,982,12发；生物技术开发服务；生物技术转让服务 10,000,000.00 1,731,223ApicHopePharmaceutical 子公司 药品研发；生物技术开发 10,624.05 861,279,8Limited 服务；生物技术转让服务广东泽瑞药业有限公司 子公司 中成药生产、中药饮片加工、西药、化学药、中药材批发等 5,000,000,267.70 29,355,111.73 517,448,5览服务；
生物技术
咨询、交流服务；
市场营销
策划服
务；市场调研服务 10,000,000.00 6,160,0446,505,3265 836,884.9广东云瑞医药科技有限公司 子公司 会议及展览服务；
生物技术
咨询、交流服务；
市场营销
策划服
务；市场调研服务 20,000,000.00 1,461,3022,165,0432,165,043一品红生物医药有限公司 子公司 化学药品原料药制造；化学药品制剂制造；中成药生产；生物药品制造；药品研发 81,000,000.00 99,438,516.99 85,717,589.81 68,032,364.78 1,618,110602,331.8广州瑞腾生物医药科技有限公司 子公司 研究与试验发展 20,000,000.00 338,329,241.39 4,979,091广州瑞奥生物医药科技有限公司 子公司 研究与试验发展 312,000,000.00 437,529,143.32 188,060,557.07 -8,604.55 -8,604.55瑞腾生物（香港）有限公司 子公司 研究与试验发展 359,535,000.00 862,602,340.26 785,749,695.13 585,044,124.79 584,825,6广州瑞安博医药科技有限公司 子公司 科学研究和技术服务业 84,480,000.00 138,661,829.66 121,919,086.91 37,735,849.06 31,387,703.43 31,387,70广州云瑞君益数据信息技术有限公司 子公司 信息技术 30,000,000.00 30,992,729.20 30,391,604.21 6,465,5843 293,311.0广东华南疫苗股份有限公司 子公司 科学研究和技术服务业 31,540,066.00 27,855,010.90 27,550,628.66 251,865.26 274,346.9广州一品红生物医药科技有限公司 子公司 科学研究和技术服务业 61,000,000.00 112,672,775.56 112,672,763.07 -2,650.62 -2,650.62广州联瑞生物科技有限公司 子公司 科学研究和技术服务业 200,000,000.00 297,728,221.20 200,478,221.20 -1,183.67 -1,183.67广东瑞石生物医药科技有限公司 子公司 科学研究和技术服务业 365,000,000.00 364,417,974.04 364,417,974.04 -333.25 -333.25广东瑞石制药科技有限公司 子公司 医药制造业 100,000,000.00 361,880,637.64 18,107,787.71 502,616.2
九、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十一、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
适用 □不适用
接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 谈论的主要内容及提供的资料 调研的基本情况索引
2026年04月27日 一品红集团总部会议室 实地调研 机构 广发基金、安信基金、富国基金等机构的95 名投资者。 参见巨潮资讯网（www.cninfo网（www.cninfo资者关系活动记录表（编号:2026-001）
2026年05月06日 “价值在线”（www.ir-online.cn）在线平台 网络平台线上交流 机构 通过 “价值在线”（www.ir-online.cn）路演平台参与业绩说明会的投资者。 参见巨潮资讯网（www.cninfo网（www.cninfo资者关系活动记录表（编号:2026-002）
十二、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
是 □否
公司是否披露了估值提升计划。
□是 否
公司于2024年12月制定了《市值管理制度》，并于2024年12月9日经公司第四届董事会第五次会议审议通过。
十三、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。□是 否
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